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授權簽字人在檢測報告簽發(fā)中遇到的7個(gè)常見(jiàn)問(wèn)題

時(shí)間:2021-11-29瀏覽量:
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授權簽字人應符合的條件

 

 

 

 

授權簽字人應當具有中級及以上技術(shù)職稱(chēng)或者同等能力,授權簽字人是由檢驗檢測機構提名,經(jīng)資質(zhì)認定部門(mén)考核批準后,在其資質(zhì)認定授權的能力范圍內簽發(fā)檢驗檢測報告或證書(shū)的人員。

非授權簽字人不得對外簽發(fā)檢驗檢測報告或證書(shū)。檢驗檢測機構不得設置授權簽字人的代理人員。

授權簽字人應符合以下條件:

 (1)熟悉檢驗檢測機構資質(zhì)認定相關(guān)法律法規的規定,熟悉實(shí)驗室通用要求及其相關(guān)的技術(shù)文件的要求;

 (2)具備從事相關(guān)專(zhuān)業(yè)檢驗檢測的工作經(jīng)歷,掌握所承擔簽字領(lǐng)域的檢驗檢測技術(shù),熟悉所承擔簽字領(lǐng)域的相應標準或者技術(shù)規范,了解檢測結果的不確定度;

(3)熟悉檢驗檢測報告或證書(shū)審核簽發(fā)程序,具備對檢驗檢測結果做出評價(jià)的判斷能力;

(4)檢驗檢測機構授權簽字人應具有中級及以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)或者同等能力、通過(guò)資質(zhì)認定部門(mén)考核批準,獲得所在機構的授權文件。

 

 

授權簽字人在報告簽發(fā)中遇到的常見(jiàn)問(wèn)題

 

 

 
 

1 超資質(zhì)范圍 

 
 
(1)所簽發(fā)的報告檢測參數或檢測標準方法不在資質(zhì)附表范圍內。
(2)因標準變更所導致的超資質(zhì)范圍簽發(fā)。如所簽發(fā)的檢測報告的檢測標準原來(lái)在資質(zhì)范圍內,后因標準變更,變更成不同標準編號了或變更的內容發(fā)生了實(shí)質(zhì)變化(需通過(guò)擴項)。
 (3)實(shí)驗室所獲批準的檢測領(lǐng)域涵蓋的范圍較廣,分別由多個(gè)授權簽字人分別簽發(fā),授權簽字應注意擬簽發(fā)的報告是不是自己授權范圍,以免超范圍簽發(fā)
 
 

2 儀器設備問(wèn)題

 
 
(1)檢測報告所涉及的儀器設備量程精度是否滿(mǎn)足標準要求、是否在有效檢定周期內。
(2)現場(chǎng)采樣原始記錄里的同一編號的設備被同時(shí)用于不同項目檢測采樣,或者在同一個(gè)項目里面同一臺設備重疊用于不同的時(shí)間。
 
 
 

3 檢測標準問(wèn)題

 
 
(1)所使用的檢測標準過(guò)期作廢,非現行有效標準。試驗檢測考試視頻請微信搜索監理檢測網(wǎng)校、試驗檢測考試題庫請微信搜索檢測題庫。加客服微信17691135285
(2)標準書(shū)寫(xiě)錯誤,如編號與名稱(chēng)不符,或將編號GB和 GB/T互相混淆寫(xiě)、年號寫(xiě)錯等。
(3)實(shí)際檢測過(guò)程所使用的標準與資質(zhì)附表所批準的標準不一致,或同一個(gè)標準里面有幾種測試方法時(shí),選用了資質(zhì)附表“限制范圍”以外的測試方法。
(4)已有修改單的檢測標準,在檢測報告中只寫(xiě)了該標準而未將“及修改單”一起作為檢測標準寫(xiě)入 。
 
 

4 檢測人員資格問(wèn)題

 
 
(1)檢測人員是否有上崗證或經(jīng)過(guò)上崗考核確認等。
(2)若行業(yè)對從業(yè)人員有具體資格指標要求,則注意檢測人員是否有出具該檢測參數的能力資格。
 
 

5 原始記錄問(wèn)題

 
 
(1)數據無(wú)追溯性,無(wú)法溯源。
(2)報告結果表述不符合標準要求,如寫(xiě)“0”。
(3)檢測數據不符合邏輯要求。如同一樣品的六價(jià)鉻結果數據大于總鉻等。
(4)線(xiàn)性r不滿(mǎn)足標準要求,樣品未按標準要求做平行樣或平行樣品檢測結果偏差大,質(zhì)控樣未做準。
(5)數據修約和結果保留位數不符合標準要求。
 
 

6 報告標識、備注問(wèn)題

 
 
(1)分包項目在報告中未進(jìn)行分包標識說(shuō)明。
(2)客戶(hù)的特殊要求進(jìn)行備注,如客戶(hù)送樣問(wèn)題、客戶(hù)提供檢測標準、客戶(hù)提供檢測限值判定標準等。
(3)必要時(shí)備注不確定度、報告的更正或補充等申明。
 
 
 

7 報告其他方面內容

 
 
(1)計量單位使用有誤,與標準不符。
(2)樣品的分析日期為“一個(gè)時(shí)間段”,分析日期只寫(xiě)了“一天”。樣品的采樣日期、檢測日期與樣品的保質(zhì)期相矛盾,樣品的檢測分析時(shí)間超過(guò)了樣品的保存期限。
(3)檢出限錯誤與標準不一致,或有的標準沒(méi)有檢出限。
(4)其他如整體格式、編號、頁(yè)碼、簽名、樣品狀態(tài)描述等。

 

 

來(lái)源:墨跡CNAS和CMA

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